Search results for "Diethyl mesoxalate"
showing 4 items of 4 documents
ChemInform Abstract: First Reactions of 2,2′-Bisindolyls with Electrophilic Azo Compounds and Diethyl Mesoxalate.
2010
Conformations and some electronic properties of the 2,2′-bisindolyls 6 were calculated for the prediction of probable Diels-Alder reactivity, in analogy to previous work on 2-vinylindoles. First reactions with dienophiles revealed that compounds 6 did not participate in [4 + 2]cycloadditions but rather underwent simple electrophilic substitutions at the enamine function with, above all, some heterodienophiles. Erste Reaktionen von 2,2′-Bisindolylen mit elektrophilen Azoverbindungen und Diethylmesoxalat Zur Vorhersage moglicher Diels-Alder-Reaktionen an 2,2′-Bisindolylen 6 werden Berechnungen zur Konformation und uber elektronische Eigenschaften durchgefuhrt. Die erstmals durchgefuhrten Reak…
First Reactions of 2,2′-Bisindolyls with Electrophilic Azo Compounds and Diethyl Mesoxalate
1992
Conformations and some electronic properties of the 2,2′-bisindolyls 6 were calculated for the prediction of probable Diels-Alder reactivity, in analogy to previous work on 2-vinylindoles. First reactions with dienophiles revealed that compounds 6 did not participate in [4 + 2]cycloadditions but rather underwent simple electrophilic substitutions at the enamine function with, above all, some heterodienophiles. Erste Reaktionen von 2,2′-Bisindolylen mit elektrophilen Azoverbindungen und Diethylmesoxalat Zur Vorhersage moglicher Diels-Alder-Reaktionen an 2,2′-Bisindolylen 6 werden Berechnungen zur Konformation und uber elektronische Eigenschaften durchgefuhrt. Die erstmals durchgefuhrten Reak…
Zur Regiochemie von [4 + 2]-Cycloadditionen mit Methylpyrano[3,4-b]indol-3-onen und unsymmetrischen Dienophilen
1989
Die methylierten Pyrano[3,4-b]indol-3-one 1a, 1b reagieren mit acyclischen, unsymmetrischen CC-Dienophilen nach einer Diels-Alder-Reaktion/CO2-Extrusion zu selektiv funktionalisierten Carbazolen 2. In Abhangigkeit von der Struktur der Reaktionspartner wird keine oder geringe bis hohe Regioselektivitat festgestellt. Diethylmesoxalat reagiert mit 1a, 1b regioselektiv zu neuen 2,3-difunktionalisierten Indolen 4a, 4b, die aus einer regiokontrollierten [4 + 2]-Cycloaddition und Cycloreversion resultieren, wobei Pyrano[3,4-b]indoldicarbonsaure-diethylester 3a, 3b als Intermediate auftreten durften. Regiochemistry of [4 + 2] Cycloadditions with Methylpyrano[3,4–b]indol-3-ones and Unsymmetric Dieno…
Zur Reaktion vonE/Z-N-Benzolsulfonyl-3(2-methoxyvinyl)-indol mit Carbo- und Heterodienophilen: NeueDiels-Alder-Addukte aus der Indol- bzw. Carbazol-R…
1987
E/Z-Benzenesulfonyl-3(2-methoxyvinyl)-indole1 reacts viaDiels-Alder type mechanism with dimethyl acetylendicarboxylate, N-phenyltriazolindione and diethyl mesoxalate to give new cycloadducts2–5 with [b]annellated indole structures.